«До начала этого года неонатальный скрининг включал 5 генетических заболеваний, а теперь он состоит из 36. Важно, что обследование позволяет выявить детей, попадающих в группу риска, и своевременно начать тщательное наблюдение узкопрофильными врачами, особенно необходимое в первый год жизни. С начала года в Подмосковье обследовали уже свыше 53 тыс. детей», - рассказала Первый заместитель Председателя Правительства Московской области Светлана Стригункова. 

 Исследование проводится путем забора крови из пятки новорожденного. При выявлении отклонения от нормы с родителями связывается специалист медицинской организации для разъяснения их дальнейших действий.