«Благодаря расширенному неонатальному скринингу, мы можем выявить генетические заболевания на ранней стадии. Это позволяет вовремя начать лечение и диспансерное наблюдение у узкопрофильных специалистов. С начала этого года расширенный неонатальный скрининг прошли почти 4,3 тыс. новорожденных, у 11 из них были выявлены генетические заболевания на ранней стадии», — сказал заместитель Председателя Правительства Московской области — министр здравоохранения Московской области Максим Забелин.

Исследование выполняется в первые дни жизни ребенка путем забора крови из пятки. При выявлении отклонения от нормы с родителями связывается специалист медицинской организации для разъяснения их дальнейших действий.