
04.06.2022 8216
Минздрав РФ 4 мая выдал компании «Рафарма» регистрационное удостоверение ЛП-№(000744)-(РГ-RU) на препарат с МНН Эверолимус. Препарат будет доступен пациентам в трех дозировках (2,5 мг, 5 мг, 10 мг).
Эверолимус относится к противоопухолевым препаратам класса ингибиторов протеинкиназ (ингибиторы киназы мишени рапамицина у млекопитающих — mTOR) для приема внутрь. Лекарственное средство показано к применению у взрослых пациентов при следующих состояниях:
- распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак при неэффективности антиангиогенной терапии;
- распространенные и/или метастатические нейроэндокринные опухоли желудочно-кишечного тракта и легкого;
- гормонозависимый распространенный рак молочной железы у пациенток в постменопаузе в комбинации с ингибитором ароматазы после предшествующей эндокринной терапии.
Механизм действия препарата обусловлен подавлением работы белка протеинкиназы, тем самым снижается кровоснабжение опухоли и замедляется рост и распространение раковых клеток.
«Приоритетом в работе АО «Рафарма» является обеспечение быстрого и бесперебойного доступа российских пациентов к лекарственной терапии», — подчеркнули в компании.
АО «Рафарма» вместе с ЗАО «ФармФирма «Сотекс» составляет основу производственного сегмента ГК «Протек».
Источник: ( https://pharmvestnik.ru )
Для размещения Вашей информации на портале воспользуйтесь системой "Public MEDARGO"