Фармкомпаниям и властям необходима площадка для обсуждения возможной дефектуры лекарств и планов по их производству, сообщил в четверг генеральный директор ФГБУ "Центр экспертизы и контроля качества медицинской помощи" Минздрава России Виталий Омельяновский.

"Мы должны обеспечить какую-то площадку, где индустрия и государство проговаривают, где мы ожидаем дефектуру и что в первую очередь надо производить", - сказал он в ходе круглого стола "Ответственность топ-менеджеров компаний в новой реальности".

По словам Омельяновского, на сегодняшний день данные о дефектуре лекарственных препаратов предназначены для служебного пользования. "В рамках защиты прав потребителя антимонопольной службой обсуждаются вопросы, что эта информация может представлять коммерческий интерес для тех или иных производителей. В то же время в наших сегодняшних условиях, если мы не обеспечим быстрое, оперативное информирование российских производителей о том, где намечается дефектура, где ожидается дефектура, то мы не сможем подготовить наш отечественный рынок", - сказал он.

https://tass.ru/obschestvo/14802119