Компания Sandoz объявила, что FDA одобрило биоаналог ZiextenzoTM. Sandoz намерена вывести Ziextenzo на рынок США до конца текущего года.
Каждый год в США более 60 тыс. больных раком госпитализируются с признаками нейтропении, включая лихорадку или инфекцию, в результате чего погибает более 4 тыс. из них. В настоящее время Sandoz является первой и единственной компанией, которая предложила врачам в США выбор между биосовместимым лечением филграстимом длительного и короткого действия, которое наилучшим образом соответствует индивидуальным потребностям десятков тысяч пациентов, проходящих химиотерапию - сообщают "GMP новости" ( https://gmpnews.ru/2019/11/v-ssha-odobren-bioanalog-ziextenzo/ )
Ziextenzo применяется для снижения частоты инфекций, которые проявляются фебрильной нейтропенией, у пациентов с немиелоидными злокачественными новообразованиями.
Одобрение FDA Ziextenzo было основано на данных аналитических, доклинических и клинических исследований, в том числе на данных основного трехкомпонентного исследования фармакокинетики и фармакодинамики.
Для размещения Вашей информации на портале воспользуйтесь системой "Public MEDARGO"
Поделиться публикацией
Компания Sandoz объявила, что FDA одобрило биоаналог ZiextenzoTM. Sandoz намерена вывести Ziextenzo на рынок США до конца текущего года. https://www.pharmaceutics.ru/index.php?id=3318