Минздрав России зарегистрировал первый отечественный биоаналог препарата цетуксимаб, применяемого для терапии рака головы и шеи. Об этом сообщили ТАСС в пресс-службе производителя - ГК «Р-Фарм».

«Биоаналог препарата цетуксимаб (ТН»Арцетукс«), разработанный группой компаний»Р-Фарм«, получил регистрационное удостоверение Минздрава России. Это первый в России биоаналог оригинального препарата», - говорится в сообщении.

Цетуксимаб применяется в терапии местнораспространенного метастатического рака головы и шеи и метастатического колоректального рака. Это моноклональное антитело, которое связывается с рецептором эпидермального фактора роста EGFR, распространенного на поверхности определенных опухолевых клеток. Блокада EGFR сдерживает рост клеток, предотвращая прогрессирование и метастазирование опухоли, объяснили в компании.

Биоаналогичность препарата «Р-Фарм» и оригинального препарата доказана в клиническом исследовании III фазы с участием более 250 пациентов с рецидивирующим или метастатическим раком головы и шеи. Результаты исследования подтверждают не меньшую эффективность и сопоставимый профиль безопасности для биоаналога, добавили в пресс-службе.

https://tass.ru/obschestvo/26334137