«Благодаря проведению такого исследования, мы можем своевременно выявить детей из группы риска и начать лечение, а также диспансерное наблюдение. Всего с начала года были обследованы почти 29 тыс. детей. Кроме того, врачам удалось выявить у 50 детей генетические заболевания на ранней стадии», - сказал министр здравоохранения Московской области Алексей Сапанюк. 

Исследование проводится путем забора крови из пятки. При выявлении отклонения от нормы с родителями связывается специалист медицинской организации для разъяснения их дальнейших действий.