Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) внес изменения в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения. Об этом сообщается на сайте ЕЭК.

Совет расширил и унифицировал понятийный аппарат правил в отношении новых групп препаратов, созданных на основе применения высоких технологий. Выделены три новые группы лекарственных средств: препараты генной терапии, соматоклеточные лекарственные препараты и препараты тканевой инженерии.

В ЕАЭС отмечают, что принятие таких изменений позволит оптимизировать процессы вывода на рынок ряда препаратов, которые обеспечивают реализацию прорывных технологий при лечении ранее неизлечимых заболеваний человека.

Источник: ( https://pharmvestnik.ru )