06.10.2022 9562
Минздрав одобрил проведение II/III фазы испытаний субъединичной рекомбинантной вакцины для профилактики коронавирусной инфекции «Конвасэл». Препарат разработан ФМБА и зарегистрирован в марте 2022 года. Согласно данным Росздравнадзора, препарат поступил в обращение 28 сентября.
Минздрав выдал разрешение на испытания субъединичной рекомбинантной вакцины «Конвасэл» для профилактики COVID-19. Согласно данным Государственного реестра лекарственных средств, планируется провести II/III фазу клинического исследования. В нем будут изучать иммуногенность, эффективность и безопасность вакцины у взрослых здоровых добровольцев в возрасте от 18 лет.
В исследовании примут участие более 18 тыс. человек. Испытания планируется проводить на базе 15 медицинских центров, расположенных в Санкт-Петербурге, Москве, Ярославле, Саратовской и Самарской областях. Исследование планируется закончить к концу 2026 года.
«Конвасэл» – это субъединичная рекомбинантная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции. Вакцина вводится двукратно с интервалом в 21 день.
Источник: ( https://pharmvestnik.ru )
Deprecated: mb_strlen(): Passing null to parameter #1 ($string) of type string is deprecated in /var/www/html/html/index.html.php on line 62
Для размещения Вашей информации на портале воспользуйтесь системой "Public MEDARGO"