Минздрав выдал регистрационное удостоверение на иммунодепрессант «Зепозия» компании Celgene International. Информация размещена в Государственном реестре лекарственных средств. Ранее препарат был одобрен FDA для терапии рассеянного склероза и лечения язвенного колита (ЯК).

В российском реестре лекарственных средств инструкция к медицинскому применению препарата «Зепозия» (МНН озанимод) пока не доступна. По данным ГРЛС, препарат выпускается в капсулах в трех различных дозировках.

Озанимод пероральный модулятор рецептора сфингозин-1-фосфата (S1P).

Эффективность озанимода подтверждена клиническими исследованиями. Согласно данным фазы III исследования, в котором препарат тестировался в качестве индукционной и поддерживающей терапии для взрослых пациентов с умеренным или активным ЯК, у 18% участников испытания, принимавших лекарство, была отмечена ремиссия по сравнению с 6% пациентов из группы плацебо на 10-й неделе лечения. Этот показатель увеличился до 37% при годичном приеме препарата.

Источник: ( https://pharmvestnik.ru )