Отмечается, что это произойдет после завершения третьей фазы клинических исследований препарата. Соответствующие проверки запланированы на конец лета. В рамках третьей фазы специалисты оценят безопасность, иммуногенность, а также профилактическую эффективность вакцины. Весь процесс займет не менее полугода.

«Расширение показаний вакцины «Конвасэл» для людей старше 60 лет планируется провести по завершении третьей фазы клинических исследований», — говорится в сообщении.

18 марта Министерство здравоохранения России зарегистрировало вакцину «Конвасэл» от ФМБА. В опубликованной инструкции препарата указано, что его можно применять людям в возрасте от 18 до 60 лет. Отмечается, что вакцина вводится двукратно с интервалом в 21 день.

В тот же день пресс-служба организации сообщила о намерении выпускать в будущем до 30 млн двухкомпонентных доз нового препарата.

Ранее, 2 февраля, глава ФМБА Вероника Скворцова заявила, что новая вакцина хорошо переносится и не вызывает аллергию.

Кроме того, отмечается спрос экспортеров на препарат, разработанный ФМБА.

Так, 14 апреля, сообщалось, что «Конвасэл» планируют выпускать в Никарагуа. 


Источник: ( https://iz.ru/news )