"В настоящее время разрабатывается план-проект третьей фазы клинических исследований вакцины «Конвасэл», само исследование предполагается начать в конце лета текущего года», — говорится в сообщении представителей ФМБА.

Специалисты в рамках третьей фазы исследований оценят безопасность, иммуногенность, а также профилактическую эффективность вакцины, уточнили в агентстве.

Испытания, по данным пресс-службы медико-биологического агентства, продлятся не менее шести месяцев.

18 марта Министерство здравоохранения России зарегистрировало вакцину «Конвасэл» от ФМБА. В опубликованной инструкции препарата указано, что его можно применять людям в возрасте от 18 до 60 лет. Отмечается, что вакцина вводится двукратно с интервалом в 21 день.

В тот же день пресс-служба организации сообщила о намерении выпускать в будущем до 30 млн двухкомпонентных доз нового препарата.

Ранее, 2 февраля, глава ФМБА Вероника Скворцова заявила, что новая вакцина хорошо переносится и не вызывает аллергию.

Источник: ( https://iz.ru/news )