«Оценка переносимости, безопасности, иммуногенности и фармакокинетики лекарственного препарата для ранней этиотропной терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2, на основе гуманизированных моноклональных антител при однократном введении у здоровых добровольцев», — приводит сообщение ведомства ТАСС.

Препарат предназначен для внутривенного введения и состоит из двух доз. Планируется, что в его исследованиях примет участие 101 доброволец.

19 февраля директор НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи Александр Гинцбург заявил, что отказаться от внутримышечной прививки против коронавируса «Спутник V» можно будет только в случае 100%-ной эффективности назальной вакцины.

Ранее, 18 февраля, ученый заявил, что НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи разработал тест-систему для определения иммунитета после назальной вакцины против COVID-19.

16 февраля иммунолог, кандидат медицинских наук Николай Крючков рассказал «Известиям», что назальные вакцины от COVID-19 могут способствовать образованию иммунитета в верхних дыхательных путях.

Однако, по словам Крючкова, пока непонятно, будет ли назальная вакцина достаточно эффективной, однако он предположил, что она будет менее эффективна, чем внутримышечная.

15 февраля в Москве начались клинические испытания назальной вакцины от коронавируса компании «Генериум». В них примут участие 660 человек. Добровольцев разделят на две группы. Каждому участнику в первый и 21-й день сделают внутримышечную инъекцию и проведут впрыскивание препарата в нос. У одной группы в виде спрея будет исследуемая вакцина, а в виде инъекции используют плацебо, а в другой группе — наоборот.

В декабре 2021 года Минздрав России выдал «Генериуму» разрешение на проведение 2-й и 3-й фаз клинических испытаний комбинированной векторной вакцины против коронавируса GNR-099.

Источник: ( https://iz.ru/news )