Так, министерство выдало центру разрешение на проведение I/II фаз клинических исследований. Они будут проводиться на добровольцах в возрасте 18–55 лет. Испытания помогут оценить уровень «переносимости, безопасности и иммуногенности лекарственного препарата — вакцины для профилактики COVID-19 на основе VLP (содержащей частицы, подобные SARS-CoV-2)».

О подаче документов для получения разрешения накануне сообщил глава центра Александр Гинцбург. По его словам, препарат, который основывается на вирусоподобных частицах, содержит различные S-белки коронавируса, включая «Омикрон» и «Дельту». Специалист уточнил, что такая вакцина может понадобиться на случай возникновения новых вариантов вируса.

Также он анонсировал скорое получение разрешения для клинических испытаний препарата от коронавируса на основе моноклональных антител. В конце декабря Гинцбург уточнил, что данный препарат эффективен против нового штамма «Омикрон».

Источник: ( https://iz.ru/news )