Как следует из документации, разрешение на исследования препарата «Бетувакс-ков-2», выдано 27 сентября. Оно действует до 31 августа 2022 года. Первый и второй этап исследований проведут на 170 пациентах.

Вакцина «Бетувакс-Ков-2» — субъединичная рекомбинантная вакцина на основе сферических частиц с поверхностным антигеном (белком) коронавируса. Ее разработка началась летом 2020 года компаниями «Институт стволовых клеток человека» и «Бетувакс».

Ранее в понедельник стало известно, что комбинация российской вакцины «Спутник Лайт» и препарата англо-шведской компании AstraZeneca вызвала четырехкратный рост числа антител к S-белку коронавируса. В качестве первого компонента участники исследования получили AstraZeneca, в качестве второго — российский препарат.

«Спутник Лайт» является первым компонентом вакцины «Спутник V», первой в мире зарегистрированной вакцины против COVID-19. Препарат был зарегистрирован в мае, он не требует специальных условий для хранения и логистики и эффективен против новых штаммов коронавирусной инфекции, подчеркивали в РФПИ.


Источник: ( https://iz.ru/news )