Минпромторг предложил скорректировать порядок определения страны происхождения радиоэлектронного медоборудования для его допуска к государственным закупкам. Проект поправок в Постановление Правительства №878 от 10 июля 2019 года опубликован на портале regulation.gov.ru.

Министерство предложило повысить доступность сектора государственных закупок для отечественных и евразийских производителей медицинской техники и упростило порядок подтверждения страны происхождения товара для участия в торгах.

До 31 декабря 2022 года производители медтехники из стран ЕАЭС для участия в торгах по правилу «второй лишний» смогут выбрать способ подтверждения происхождения товара. Один из вариантов – указание в заявке номера из национального реестра электронной продукции или номера из аналогичного реестра ЕЭАС с указанием суммарного количества баллов оценки степени локализации, утвержденных либо Постановлением Правительства РФ от 17.07.2015 г. N 719 либо решением Совета ЕЭК от 23.11.2020 г. N 105.

Также упрощенный порядок допускает к участию в торгах заявки, содержащие информацию о стране происхождения медицинской техники на территории государства — члена Евразийского экономического союза. Для этого необходимо предоставить сертификат о происхождении товара по форме СТ-1.

Воспользоваться преференциями смогут производители «тяжелой» техники, ЭКГ и еще 40 видов медицинского оборудования, на которое с 1 сентября распространяется действие Постановления №878.

Дополнительно в перечень оборудования включили аппараты высокочастотной и низкочастотной терапии, и прочие группы электротерапевических приборов.

В рамках правила «второй лишний» заказчик должен отклонять заявки с предложением импортной радиоэлектроники при наличии даже одной заявки с предложением аналогичной российской или евразийской продукции. Под действие правила с 1 сентября попало более 30 видов медоборудования.

Источник: ( https://pharmvestnik.ru )