Минздрав России приступил к разработке поправок в пункт 1 и пункт 2 статьи 333.32.1 части второй Налогового кодекса, сообщается в уведомлении министерства, размещенном на портале regulation.gov.ru. Изменения предусматривают увеличение государственных пошлин, уплачиваемых за совершение уполномоченным федеральным органом исполнительной власти действий, связанных с осуществлением регистрации лекарств в целях формирования общего рынка в рамках Евразийского экономического союза. 

Необходимость в поправках возникла из-за того, что при сопоставлении размеров государственной пошлины и утвержденных нормативных затрат для учреждения, осуществляющего регистрацию, отсутствует корреляция.

Предполагаемы размеры госпошлин в уведомлении не указаны.

По действующему законодательству за совершение уполномоченным федеральным органом исполнительной власти действий, связанных с регистрацией лекарств для формирования общего рынка лекарств в рамках Евразийского экономического союза нужно, в частности, заплатить:

- за проведение экспертизы лекарственного препарата при его регистрации - 325 тыс. руб.;
- за оценку экспертного отчета об оценке безопасности, эффективности и качества лекарственного препарата - 325 тыс. руб.;
- за проведение экспертизы лекарственного препарата с хорошо изученным медицинским применением при его регистрации - 45 тыс. руб.;
- за оценку экспертного отчета об оценке безопасности, эффективности и качества лекарственного препарата с хорошо изученным медицинским применением при его регистрации - 45 тыс. руб.

Источник: ( https://pharmvestnik.ru )