РФПИ заявил о позитивном отзыве EMA после проверки «Спутника V»


image

16.06.2021 4177

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) представило позитивный отзыв по результатам клинических испытаний российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Об этом говорится в сообщении Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ).

«Все данные о клинических испытаниях «Спутника V» были предоставлены, инспекция GCP (good clinical practice, надлежащая клиническая практика) завершена, и по ее результатам от Европейского агентства лекарственных средств (EMA, European Medicines Agency) был получен позитивный отзыв»,— цитирует сообщение «РИА Новости».

В фонде отметили, что РФПИ и Центр имени Гамалеи продолжают работу с EMA в рамках последовательной экспертизы регистрационного досье (rolling review) и ни о каких задержках речь не идет. «Хотя принятие решения о сроках проведения процедуры является прерогативой EМА, команда «Спутника V» рассчитывает на получение вакциной регистрации в течение двух месяцев», — пояснили в РФПИ.

Ранее в этот день агентство Reuters сообщило, что одобрение «Спутник V» от коронавируса в Евросоюзе отложено до сентября или даже до конца года, в связи с тем что необходимые данные клинических испытаний не были предоставлены вовремя.

В настоящее время вакцина «Спутник V» одобрена к применению в 67 странах с общим населением более 3,5 млрд человек.

Ранее, 13 июня, глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери сообщил, что инспекторы агентства завершили проверку объектов, на которых производится «Спутник V». При этом Кавалери затруднился назвать сроки рассмотрения досье для одобрения препарата.

В начале июня глава РФПИ Кирилл Дмитриев заявил, что одобрение российской вакцины во Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) — вопрос «пары месяцев». По его словам, ЕМА в ходе исследования «Спутника V» не выявило критических замечаний ни по производственной, ни по клинической части.

Процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье российской вакцины от COVID-19 «Спутник V» ЕМА начало в первых числах марта. Месяцем ранее регулятор Евросоюза завершил научное консультирование по препарату и дал возможность разработчику подать заявку на его регистрацию в ЕС, что и сделал РФПИ.

«Спутник V» разработали специалисты Центра имени Гамалеи. Он был зарегистрирован в августе 2020 года и стал первой в России и мире вакциной от COVID-19.

Источник: ( https://iz.ru/ )


Deprecated: mb_strlen(): Passing null to parameter #1 ($string) of type string is deprecated in /var/www/html/html/index.html.php on line 62

   

Для размещения Вашей информации на портале воспользуйтесь системой "Public MEDARGO"

Публикации