Промежуточный анализ безопасности препарата не содержит информации о возможных осложнениях после применения препарата. «Обзор побочных эффектов показал, что вакцина в целом хорошо переносилась», — отметили специалисты. Большинство нежелательных реакций были легкой или средней степени тяжести, уточнили в компании.

«С начала января мы изучаем этот вирус, чтобы защитить как можно больше людей во всем мире. Все время мы знали, что каждый день имеет значение. Положительный промежуточный анализ третьей фазы испытаний дал нам первое клиническое подтверждение того, что наша вакцина может предотвратить заболевание COVID-19, в том числе тяжелое», — подчеркнул генеральный директор Modernfa Стефан Бансель.

Всего в исследовании приняли участие 30 тыс. человек.