Главная цель форума — создать пространство для профессионального взаимодействия, обмена опытом, а также обсуждения актуальных тенденций и ключевых регуляторных вопросов в сфере клинических исследований. По итогам опроса участников первой сессии Investigator Quality Forum, который прошел в марте, наибольший интерес вызвала тема инспекций и аудитов. Ее актуальность связана с возобновлением в конце 2025 года инспекционной деятельности со стороны инспектората как России, так и ЕАЭС. В новых условиях исследовательские центры и представители фармацевтической индустрии вновь сталкиваются с необходимостью подготовки к проверкам и обмена практическим опытом их прохождения. 

На второй сессии Investigator Quality Forum эксперты обсудят проведение аудитов и инспекций с различных точек зрения — спонсора, независимого аудитора и исследовательских центров. Участники смогут познакомиться с опытом подготовки и прохождения проверок, обсудить типичные сложности, особенности подготовки к аудитам в онкологических исследованиях и получить ответы на актуальные вопросы от ведущих специалистов отрасли. Также о своем опыте расскажут специалисты отдела клинических исследований «АстраЗенека» в России. 

 Среди спикеров форума:

• Максим Бунимович, международный независимый аудитор и тренер по направлению Good Clinical Practice;
• Мария Вершинина, д.м.н., профессор, член Российского респираторного общества и Российского общества фтизиатров;
• Светлана Хохлова, д.м.н., профессор, член ESGO, RUSSCO и Ассоциации онкологов России.
• Мария Леер, директор по качеству клинических исследований, «АстраЗенека», Россия и Евразия;
• Екатерина Максимова, менеджер по качеству клинических исследований, «АстраЗенека», Россия и Евразия;

Ознакомиться с программой и принять участие можно по ссылке. Мероприятие предназначено для врачей-исследователей и специалистов в области клинических исследований.

Эл. почта: veronika.kuzminova@astrazeneca.com