23.08.2019 13837
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило использование инъекционной формы генерического препарата Fulvestrant в дозировке 250 мг/5 мл (50 мг/мл).
Текущий портфель индийской фирмы Glenmark состоит из 159 продуктов, разрешенных для распространения на рынке США, и 56 поданных заявок на одобрение FDA США.
Помимо этого, Glenmark продолжает выявлять и изучать возможности заключения партнерских договоров в целях развития и ускорения роста текущего портфеля - сообщают "GMP новости" ( https://gmpnews.ru/2019/08/fda-odobrilo-dzhenerik-preparata-faslodex/ )
Оригинальный препарат Faslodex был разработан компанией AstraZeneca Pharmaceuticals. Согласно данным IQVIATM за 12-месячный период, годовые продажи Faslodex Injection составили около 550 млн долларов.
Помимо этого, Glenmark продолжает выявлять и изучать возможности заключения партнерских договоров в целях развития и ускорения роста текущего портфеля - сообщают "GMP новости" ( https://gmpnews.ru/2019/08/fda-odobrilo-dzhenerik-preparata-faslodex/ )
Оригинальный препарат Faslodex был разработан компанией AstraZeneca Pharmaceuticals. Согласно данным IQVIATM за 12-месячный период, годовые продажи Faslodex Injection составили около 550 млн долларов.
Для размещения Вашей информации на портале воспользуйтесь системой "Public MEDARGO"