«Сейчас в перечень входит исследование на 36 генетических заболеваний. Такое обследование позволяет выявить детей, попадающих в группу риска и вовремя начать тщательное наблюдение узкопрофильными врачами, особенно необходимое в первый год жизни ребенка. Всего с начала года в регионе обследовали уже более 35 тыс. детей», - рассказала Первый заместитель Председателя Правительства Московской области Светлана Стригункова.

Исследование проводится путем забора крови из пятки новорожденного. При выявлении отклонения от нормы с родителями связывается специалист медицинской организации для разъяснения их дальнейших действий.